Neoborocillina infiammazione e dolore*orale grat 12 bust 400mg Pin on Tights. Denominazione NEO BOROCILLINA INFIAMMAZIONE E DOLORE 400 MG GRANULATO PER SOLUZIONE ORALE Principi attivi Ogni bustina da 400 mg contiene: Principio attivo: Ibuprofene sale sodico diidrato 512 mg (corrispondenti a 400 mg di Ibuprofene). Eccipienti con effetti noti: aspartame: 50 mg; potassio: 94 mg (2,4 mmol); saccarosio: 2088 mg. Per lelenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6. 1 Indicazioni terapeutiche Dolori di varia origine e natura (mal di gola in corso di faringite, faringo tonsillite e post tonsillectomia, mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo articolari e muscolari, dolori mestruali). Coadiuvante nel trattamento sintomatico degli stati febbrili e influenzali. Neo Borocillina Infiammazione e Dolore indicato negli adulti e nei ragazzi oltre i 12 anni. Posologia La dose efficace pi bassa deve essere usata per il periodo pi breve necessario ad alleviare i sintomi (vedere paragrafo 4. 4). Adulti e adolescenti (dai 12 anni di et): 1 bustina 2 3 volte al giorno. Non superare la dose di 1200 mg (3 bustine) al giorno. In adolescenti (di et compresa 12 anni ai < 18 anni): nel caso luso del medicinale sia necessario per pi di 3 giorni negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia deve essere consultato il medico. Non superare le dosi consigliate; in particolare i pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati. Insufficienza renale: nei pazienti con lieve o moderata riduzione della funzione renale, il dosaggio deve essere mantenuto il pi basso possibile per la pi breve durata necessaria a controllare i sintomi e la funzione renale deve essere monitorata. Insufficienza epatica: nei pazienti con lieve o moderata riduzione della funzionalit epatica, il dosaggio deve essere mantenuto il pi basso possibile per la pi breve durata necessaria a controllare i sintomi e la funzione epatica deve essere monitorata. Neo Borocillina Infiammazione e Dolore controindicato nei pazienti con grave insufficienza epatica (vedere paragrafo 4. 3). Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con luso della dose minima efficace per la durata di trattamento pi breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4. 4). Popolazione pediatrica Neo Borocillina Infiammazione e Dolore controindicato nei bambini di et inferiore a 12 anni (vedere paragrafo 4. 3). Modo di somministrazione Assumere il prodotto a stomaco pieno. Sciogliere il contenuto della bustina in un bicchiere dacqua mescolando con un cucchiaino fino a dissoluzione e bere immediatamente la soluzione. Conservazione Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Gravidanza ed allattamento Gravidanza Linibizione della sintesi di prostaglandine pu interessare negativamente la gravidanza e o lo sviluppo embrio fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo luso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell1%, fino a circa l1,5%. stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post impianto e di mortalit embrione fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. Dalla 20a settimana di gravidanza in poi, lutilizzo di Neo Borocillina Infiammazione e Dolore potrebbe causare oligoidramnios derivante da disfunzione renale fetale. Questa condizione potrebbe essere riscontrata poco dopo linizio del trattamento ed in genere reversibile con linterruzione del trattamento. Inoltre, sono stati segnalati casi di costrizione del dotto arterioso a seguito di trattamento nel secondo trimestre, la maggior parte dei quali si risolta dopo la cessazione del trattamento. Quindi, durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, Neo Borocillina Infiammazione e Dolore non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Se Neo Borocillina Infiammazione e Dolore usato da una donna in attesa di concepimento o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose e la durata del trattamento devono essere mantenute le pi basse possibili. In seguito allesposizione a Neo Borocillina Infiammazione e Dolore per diversi giorni dalla 20a settimana di gestazione in poi, dovrebbe essere considerato un monitoraggio antenatale per loligoidramnios e per la costrizione del dotto arterioso. In caso di oligoidramnios o costrizione del dotto arterioso, il trattamento con Neo Borocillina Infiammazione e Dolore deve essere interrotto. Durante il terzo trimestre della gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi delle prostaglandine possono esporre il feto a: tossicit cardiopolmonare (costrizione chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); disfunzione renale (vedere sopra); la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che pu occorrere anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. Conseguentemente Neo Borocillina Infiammazione e Dolore controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza (vedere paragrafi 4. 3 e 5. 3). Allattamento Ibuprofene viene escreto nel latte materno, ma alle dosi terapeutiche durante il trattamento a breve termine, il rischio di influenza sul neonato sembra improbabile. Se, invece, il trattamento pi a lungo termine, lo svezzamento precoce dovrebbe essere considerato. I FANS devono essere evitati durante lallattamento materno. Fertilit Luso di Ibuprofene pu compromettere la fertilit femminile e non raccomandato nelle donne in attesa di concepimento. Questo effetto reversibile con la sospensione del trattamento. Nelle donne che hanno difficolt a concepire o che sono oggetto di indagine sulla infertilit, si deve considerare linterruzione del trattamento con ibuprofene.